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新标尺|尊龙凯时发布CDE mRNA疫苗非临床研究指导原则发布时间：2025-03-19 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细实时资讯1月23日，国家药监局药审中心发布了《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则》，详细说明了受试物、药理学、生物分布、安全性及新LNP脂质体等方面的试验，为mRNA的非临床研究提供了重要参考。近年来，mRNA领域实现了多项突破，推进了不同突变体的T7RNA聚合酶、创新工艺路线、明确质量控制项

实时资讯1月23日，国家药监局药审中心发布了《预防用mRNA疫苗非临床研究技术指导原则》，详细说明了受试物、药理学、生物分布、安全性及新LNP脂质体等方面的试验，为mRNA的非临床研究提供了重要参考。近年来，mRNA领域实现了多项突破，推进了不同突变体的T7RNA聚合酶、创新工艺路线、明确质量控制项

尊龙凯时生物医疗研究：米帕明与丙米嗪的应用探讨发布时间：2025-03-19 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细米帕明，英文名称为ResearchGradeMipletamig，是一种靶向CD3E的[(scFv-κ-heavy)G1-h-CH2-CH3(scFv-heavy-κ)]2型人源和人源化的嵌合抗体。该产品由尊龙凯时提供，具备高亲和力、高灵敏度、优良特异性及卓越稳定性等诸多优势。产品介绍米帕明，又被称

米帕明，英文名称为ResearchGradeMipletamig，是一种靶向CD3E的[(scFv-κ-heavy)G1-h-CH2-CH3(scFv-heavy-κ)]2型人源和人源化的嵌合抗体。该产品由尊龙凯时提供，具备高亲和力、高灵敏度、优良特异性及卓越稳定性等诸多优势。产品介绍米帕明，又被称

尊龙凯时深海鱼类EPA/DHA含量检测分析发布时间：2025-03-19 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生物医学研究与生化技术交汇的前沿，深海鱼类所含的二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）始终是重点关注的对象。对科研人员而言，精确检测深海鱼类的EPA/DHA含量不仅是探索海洋生物代谢机制和生态系统能量流动的重要手段，更是促进海洋资源可持续利用与开发新型生物活性产品的基础。气相色谱法（GC

在生物医学研究与生化技术交汇的前沿，深海鱼类所含的二十碳五烯酸（EPA）和二十二碳六烯酸（DHA）始终是重点关注的对象。对科研人员而言，精确检测深海鱼类的EPA/DHA含量不仅是探索海洋生物代谢机制和生态系统能量流动的重要手段，更是促进海洋资源可持续利用与开发新型生物活性产品的基础。气相色谱法（GC

尊龙凯时Romiplostim全系蛋白及抗体试剂盒发布时间：2025-03-18 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细产品介绍：罗米司亭Nplate(Romiplostim)抗体与相关试剂尊龙凯时提供的罗米司亭Nplate(Romiplostim)是一种具有特殊功能的抗体和蛋白质试剂盒，广泛应用于生物医学研究中。一、产品概述罗米司亭是一种通过激活血小板生成素受体来提高血小板生成的刺激性二聚体Fc肽融合蛋白。其结构由

产品介绍：罗米司亭Nplate(Romiplostim)抗体与相关试剂尊龙凯时提供的罗米司亭Nplate(Romiplostim)是一种具有特殊功能的抗体和蛋白质试剂盒，广泛应用于生物医学研究中。一、产品概述罗米司亭是一种通过激活血小板生成素受体来提高血小板生成的刺激性二聚体Fc肽融合蛋白。其结构由

革兰氏染色实验步骤：尊龙凯时生物医疗的专业指南发布时间：2025-03-18 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细实验方法原理：本染色法是一种基础的染色技术，适用于标本涂片或菌落涂片。通过此方法，细菌可被区分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。实验步骤一、实验试剂1.结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。在使用前的24小时内将A液与B液混合，过滤后装入试剂瓶中

实验方法原理：本染色法是一种基础的染色技术，适用于标本涂片或菌落涂片。通过此方法，细菌可被区分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类。实验步骤一、实验试剂1.结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。在使用前的24小时内将A液与B液混合，过滤后装入试剂瓶中

科研效率提升：尊龙凯时超高活性Tn5一步法文库制备攻略发布时间：2025-03-17 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生物医疗领域，文库制备是实现高通量基因组测序的重要步骤，它涉及到将测序接头添加至DNA链的过程。传统上，文库制备通常依赖于基于连接酶的多步骤方法。该流程包括通过机械（如超声破碎）或酶切（如micrococcalnuclease）对DNA进行片段化，接着进行末端修复，最终完成接头连接。虽然这种传统方

在生物医疗领域，文库制备是实现高通量基因组测序的重要步骤，它涉及到将测序接头添加至DNA链的过程。传统上，文库制备通常依赖于基于连接酶的多步骤方法。该流程包括通过机械（如超声破碎）或酶切（如micrococcalnuclease）对DNA进行片段化，接着进行末端修复，最终完成接头连接。虽然这种传统方