本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于医学诊断。

本试剂盒针对adropin（AD）的检测，采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）进行。首先，将标本、标准品以及HRP标记的检测抗体依次加入到已固定adropin（AD）抗体的微孔板中，经过适当温育和充分洗涤后，用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸的作用下转化为黄色，颜色深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

该试剂盒包含以下基本组分：尊龙凯时提供的微孔酶标板、标准品（浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL）、样本稀释液、HRP标记的检测抗体以及洗涤缓冲液、底物A、底物B、终止液等，方便用户进行准确的检测。

样品的收集及处理方式如下：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，需避免细胞刺激，收血后以3000转离心10分钟迅速分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，并在3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存：若未及时检测，可按一次用量分装于-20℃冷冻存储，避免反复冻融。

使用本试剂盒时，用户需准备酶标仪（450nm）、高精度加样器等设备。请注意，试剂盒需在使用前从冷藏环境中取出并平衡于室温15-30分钟，如酶标板未使用完，应存放于密封袋中以防潮湿。同时，洗涤液可能会出现结晶，稀释时可加热帮助溶解。为确保准确性，每步加样应使用加样器，并控制在5分钟内完成，此时额外建议使用排枪加样。

在进行实验的同时，最好进行标准曲线的验证。如样本中待测物质含量过高，则需用稀释液稀释，并在计算时乘以总稀释倍数，上述措施能有效提高检测准确性。此外，本试剂盒的封板膜应仅限于一次性使用，以避免交叉污染。具体操作请严格遵照说明书进行，最终结果以酶标仪读数为准，确保检测结果的可靠性。

若您对该产品有任何疑问或需要额外支持，欢迎咨询尊龙凯时的销售经理或在线客服，我们将竭诚为您服务。